J.O. 40 du 16 février 2006
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0620262V
Spécialité dénommée ASOMIX LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 562 195 5 :
Yamanouchi Pharma.
Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,400 mg ; équivalent à tamsulosine 0,367 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Code identifiant de présentation : 369 624.9 (30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PVC-PVDC]) (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée ATIMOS 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 040 832 3 :
Chiesi SA.
Composition : fumarate de formotérol dihydraté 12 microgrammes, pour une dose mesurée. - Codes identifiants de présentation : 369 514.9 (100 doses en flacon pressurisé [aluminium]) ; 369 515.5 (120 doses en flacon pressurisé [aluminium]) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée BALANCA, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 302 122 1 :
Laboratoires Grünenthal.
Composition : acétate de chlormadinone 2,000 mg ; ethinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 369 504.3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 369 506.6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; 369 507.2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium] ; boîte de 1) ; 369 508.9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium] ; boîte de 3) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée BELARA, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 487 543 8 :
Laboratoires Grünenthal.
Composition : acétate de chlormadinone 2,000 mg, ethinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 369 500.8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 369 501.4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; 369 502.0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium] boîte de 1) ; 369 503.7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium] boîte de 3) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME WELDING PHARMA FRANCE 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 061 658 0 :
Welding Pharma France.
Composition : ceftazidime 0,5 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 566 770.8 (0,641 g en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg, enfants et nourrissons, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 31 août 2005).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME WELDING PHARMA FRANCE 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 786 153 6 :
Welding Pharma France.
Composition : ceftazidime 1 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 566 771.4 (1,274 g en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 31 août 2005).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME WELDING PHARMA FRANCE 2 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 947 148 1 :
Welding Pharma France.
Composition : ceftazidime 2 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 566 768.3 (2,564 g en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 31 août 2005).
Spécialité dénommée CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE BOEHRINGER INGELHEIM LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 700 370 1 :
Boehringer Ingelheim France.
Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,400 mg, équivalent à tamsulosine 0,367 mg pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Code identifiant de présentation : 369 625.5 (30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PVC-PVDC]) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 346 948 4 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : chlorure de potassium 10 g, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 368 129.4 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 368 130.2 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20 ); 566 541.9 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 566 542.5 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) ; 368 131.9 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 368 132.5 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 566 543.1 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 566 544.8 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 365 074 8 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : chlorure de potassium 15 g, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 368 127.1 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 368 128.8 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 566 539.4 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 566 540.2 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 666 286 2 :
Arrow Génériques.
Composition : ciprofloxacine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 210.6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 211.2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 212.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 258.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 213.5 (6 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 214.1 (12 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 215.8 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 259.5 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 606 391 6 :
Arrow Génériques.
Composition : ciprofloxacine 500 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 222.4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 223.0 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 224.7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 263.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 225.3 (6 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 227.6 (12 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 228.2 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 264.9 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité associée à la spécialité CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé, est un générique de CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ARROW 750 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 874 707 6 :
Arrow Génériques.
Composition : ciprofloxacine 750 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 236.5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 237.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 267.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 238.8 (12 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 239.4 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 268.4 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ARROW GENERIQUES 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 160 665 3 :
Arrow Génériques.
Composition : ciprofloxacine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 216.4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 217.0 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 218.7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 260.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 219.3 (6 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 220.1 (12 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 221.8 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 262.6 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 406 125 4 :
Arrow Génériques.
Composition : ciprofloxacine 500 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 229.9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 230.7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 231.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 265.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 233.6 (6 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 234.2 (12 comprimés en flacon [PEHD]) ; 368 235.9 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 266.1 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité, associée à la spécialité CIPROFLOXACINE ARROW GENERIQUES 250 comprimé pelliculé, est un générique de CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE ARROW GENERIQUES 750 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 830 811 1 :
Arrow Génériques.
Composition : ciprofloxacine 750 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 368 240.2 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 241.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 269.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 935.4 (12 comprimés en flacon [PEHD]) ; 369 936.0 (20 comprimés en flacon [PEHD]) ; 567 270.9 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée COTRIATEC, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 805 643 6 :
Laboratoires Aventis.
Composition : ramipril 5,00 mg, hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 626.1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 627.8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 628.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 629.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 630.9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 631.5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 632.1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 633.8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 144.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée DEROXAT 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 816 095 8 :
Laboratoire GlaxoSmithKline.
Composition : paroxétine base 10,00 mg, sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 369 636.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE ARROW 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 907 310 0 :
Arrow Génériques.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 686.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 687.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 688.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 233.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE EG 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 337 771 2 :
EG LABO-laboratoires EuroGenerics.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 703.6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 704.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 705.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 238.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE G GAM 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 614 129 3 :
Laboratoires G GAM.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 689.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 690.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 691.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 234.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE RATIOPHARM 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 387 981 8 :
Laboratoire Ratiopharm.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 692.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 693.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 694.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 235.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE RPG 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 597 203 2 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 699.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 700.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 701.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 237.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE SANDOZ 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 575 723 6 :
Sandoz.
Composition : dextropropoxyphène 27 mg ; paracétamol 400 mg ; caféine 30 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 695.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 697.6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 698.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 236.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROPOFAN, comprimé (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée ENCEPUR 1,5 microgramme/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé), code identifiant de spécialité : 6 943 199 2 :
Chiron Behring GmbH & Co KG.
Composition : virus de l'encéphalite à tiques¹,² (souche k23) 1,5 microgramme, pour une dose de 0,5 ml. - Codes identifiants de présentation : 367 745.3 (0,5 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec aiguille attachée avec un bouchon piston [bromobutyl] muni d'un bouchon [caoutchouc] ; boîte de 1) ; 367 757.1 (0,5 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec aiguille attachée avec un bouchon piston [bromobutyl] muni d'un bouchon [caoutchouc] ; boîte de 10) ; 367 758.8 (0,5 ml de suspension injectable en seringue préremplie [verre de type I] avec aiguille attachée avec un bouchon piston [bromobutyl] muni d'un bouchon [caoutchouc] ; boîte de 20) (décision du 4 août 2005).
Spécialité dénommée ENLARSERT 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 132 316 0 :
Endwell Limited.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 821.9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 822.5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 823.1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée ENILARTRES 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 549 012 1 :
Endwell Limited.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 818.8 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 819.4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 820.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée FLUOXETINE SG PHARM 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 497 073 3 :
Laboratoire Substipharm.
Composition : fluoxétine base 20,00 mg, sous forme de chlorhydrate de fluoxétine, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 759.1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 761.6 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 762.2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 763.9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 240.2 (70 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, gélule (décision du 19 août 2005).
Spécialité dénommée FORMOAIR 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 196 315 3 :
Chiesi Farmaceutici.
Composition : fumarate de formotérol dihydraté 12 microgrammes, pour une dose mesurée. - Codes identifiants de présentation : 369 512.6 (100 doses en flacon pressurisé [aluminium]) ; 369 513.2 (120 doses en flacon pressurisé [aluminium]) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée FOXANTAL 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 637 560 6 :
Sanofi Aventis France.
Composition : oxaliplatine 5 mg pour 1 ml de solution reconstituée. - Codes identifiants de présentation : 567 120.7 (poudre contenant 50 mg d'oxaliplatine en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 567 121.3 (poudre contenant 100 mg d'oxaliplatine en flacon [verre] ; boîte de 1) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée FOXANTAL 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 933 533 9 :
Sanofi Synthelabo France.
Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 567 123.6 (10 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 567 124.2 (20 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée GINSENG ETHYPHARM, gélule, code identifiant de spécialité : 6 500 926 0 :
Ethypharm.
Composition : ginseng (extrait sec hydroalcoolique 60 % V/V de 200 mg), sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 365 292.1 (30 gélules en pilulier [PET]) ; 365 293.8 (45 gélules en pilulier [PET]) ; 365 294.4 (50 gélules en pilulier [PET]) ; 365 295.0 (60 gélules en pilulier [PET]) (décision du 3 août 2005).
Spécialité dénommée GLIBENCLAMIDE TEVA 2,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 141 518 5 :
Teva Classics.
Composition : glibenclamide 2,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 208.1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 256.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de HEMI DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée GLIBENCLAMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 002 695 7 :
Teva Classics.
Composition : glibenclamide 5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 209.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 162.5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 257.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DAONIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée HEXVIX 85 mg, poudre et solvant pour solution pour administration intravésicale, code identifiant de spécialité : 6 119 672 0 :
Photocure ASA.
Composition : hexyl aminolévulinate 85 mg, sous forme de chlorhydrate d'hexyl aminolévulinate 100 mg, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 369 497.7 (poudre en flacon [verre] de 10 ml + 50 ml de solvant en flacon [polypropylène] ; boîte de 1) ; 369 498.3 (poudre en flacon [verre] de 10 ml + 50 ml de solvant en flacon [verre] ; boîte de 1) (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE SANDOZ 100 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 840 371 6 :
Sandoz.
Composition : lamotrigine 100 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 678.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 679.8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 680.6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 681.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 682.9 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 683.5 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 225.3 (200 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE SANDOZ 200 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 307 997 9 :
Sandoz.
Composition : lamotrigine 200 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 684.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 685.8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 227.6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 228.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 229.9 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 230.7 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 231.3 (200 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE SANDOZ 25 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 035 593 1 :
Sandoz.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 810.7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 671.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 672.3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 674.6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 675.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 369 676.9 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 677.5 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 224.7 (200 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée MINIRINMELT 120 microgrammes, lyophilisat oral, code identifiant de spécialité : 6 727 531 3 :
Ferring SAS.
Composition : desmopressine 120 microgrammes, pour un lyophilisat oral. - Codes identifiants de présentation : 369 313.3 (30 lyophilisats oraux sous plaquettes thermoformées [PVC-polyamide-aluminium/papier-polyester téréphtalater-aluminium]) ; 369 315.6 (100 lyophilisats oraux sous plaquettes thermoformées [PVC-polyamide-aluminium/papier-polyester téréphtalater-aluminium]) (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée MINIRINMELT 240 microgrammes, lyophilisat oral, code identifiant de spécialité : 6 684 212 7 :
Ferring SAS.
Composition : desmopressine 240 microgrammes, pour un lyophilisat oral. - Codes identifiants de présentation : 369 317.9 (30 lyophilisats oraux sous plaquettes thermoformées [PVC-polyamide-aluminium/papier-polyester téréphtalater-aluminium]) ; 369 318.5 (100 lyophilisats oraux sous plaquettes thermoformées [PVC-polyamide-aluminium/papier-polyester téréphtalater-aluminium]) (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée MINIRINMELT 60 microgrammes, lyophilisat oral, code identifiant de spécialité : 6 447 972 7 :
Ferring SAS.
Composition : desmopressine 60 microgrammes, pour un lyophilisat oral. - Codes identifiants de présentation : 369 310.4 (30 lyophilisats oraux sous plaquettes thermoformées [PVC-polyamide-aluminium/papier-polyester téréphtalater-aluminium]) ; 369 311.0 (100 lyophilisats oraux sous plaquettes thermoformées [PVC-polyamide-aluminium/papier-polyester téréphtalater-aluminium]) (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE TEVA 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 802 278 6 :
Teva Classics.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 369 463.5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 464.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 465.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 091.7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 092.3 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 094.6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE TEVA 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 947 987 3 :
Teva Classics.
Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 369 466.4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 467.0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 468.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 469.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 095.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 096.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 097.5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; l'association des spécialités dosées à 15 mg et 30 mg est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 août 2005).
Spécialité dénommée NANOGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 025 937 0 :
Finnish Red Cross Blood Transfusion Service.
Composition : immunoglobuline humaine normale (IgIV) 50 g/l. - Codes identifiants de présentation : 566 119.5 (20 ml de solution en flacon [verre de type II] avec un bouchon [bromobutyle] et une capsule ; boîte de 1) ; 566 120.3 (50 ml de solution en flacon [verre de type II] avec un bouchon [bromobutyle] et une capsule ; boîte de 1) ; 566 122.6 (100 ml de solution en flacon [verre de type II] avec un bouchon [bromobutyle] et une capsule ; boîte de 1) ; 566 123.2 (200 ml de solution en flacon [verre de type II] avec un bouchon [bromobutyle] et une capsule ; boîte de 1) ; 566 124.9 (400 ml de solution en flacon [verre de type II] avec un bouchon [bromobutyle] et une capsule ; boîte de 1) (décision du 31 août 2005).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE ALTER 10 mg, gélule gastro-résistante, code identifiant de spécialité : 6 930 916 6 :
Laboratoires Alter.
Composition : oméprazole 10 mg, pour une gélule gastro-résistante. - Codes identifiants de présentation : 368 837.9 (14 gélules en flacon [PEHD]) ; 368 838.5 (28 gélules en flacon [PEHD]) ; 566 853.0 (50 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule (décision du 4 août 2005).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE ALTER 20 mg, gélule gastro-résistante, code identifiant de spécialité : 6 156 595 0 :
Laboratoires Alter.
Composition : oméprazole 20 mg, pour une gélule gastro-résistante. - Codes identifiants de présentation : 368 049-0 (7 gélules en flacon [PEHD] muni d'une capsule [polypropylène/aluminium]) ; 368 050-9 (14 gélules en flacon [PEHD] muni d'une capsule [polypropylène/aluminium]) ; 368 051-5 (28 gélules en flacon [PEHD] muni d'une capsule [polypropylène/aluminium]) ; 566 475-6 (50 gélules en flacon [PEHD] muni d'une capsule [polypropylène/aluminium]) ; 368 052-1 (7 gélules en flacon [PEHD] muni d'une capsule [polypropylène]) ; 368 053-8 (14 gélules en flacon [PEHD] muni d'une capsule [polypropylène]) ; 368 054-4 (28 gélules en flacon [PEHD] muni d'une capsule [polypropylène]) ; 566 476.2 (50 gélules en flacon [PEHD] muni d'une capsule [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule (décision du 4 août 2005).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE HEXAL 10 mg, gélule gastro-résistante, code identifiant de spécialité : 6 754 834 9 :
Laboratoires G GAM.
Composition : oméprazole 10 mg, pour une gélule gastro-résistante. - Codes identifiants de présentation : 368 202.3 (7 gélules en flacon [PEHD]) ; 368 204.6 (14 gélules en flacon [PEHD]) ; 368 205.2 (15 gélules en flacon [PEHD]) ; 368 206.9 (28 gélules en flacon [PEHD]) ; 368 207.5 (30 gélules en flacon [PEHD]) ; 567 254.3 (50 gélules en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée OXALIPLATINE WINTHROP 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 969 962 0 :
Sanofi Synthelabo France.
Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution reconstituée. - Codes identifiants de présentation : 567 118.2 (poudre [contenant 50 mg d'oxaliplatine] en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 567 119.9 (poudre [contenant 100 mg d'oxaliplatine] en flacon [verre] ; boîte de 1) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée OXALIPLATINE WINTHROP 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 824 997 6 :
Sanofi Synthelabo France.
Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 567 115.3 (10 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 567 117.6 (20 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée PAROXETINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 617 649 7 :
EG LABO-laboratoires EuroGenerics.
Composition : paroxétine base 20 mg, sous forme de chlorhydrate de paroxétine, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 744.4 (14 comprimés sous plaquettes [aluminium/OPA/aluminium]) ; 369 745.0 (50 comprimés sous plaquettes [aluminium/OPA/aluminium]) ; 369 746.7 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 19 août 2005).
Spécialité dénommée PAROXETINE GSK 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 844 619 0 :
Laboratoires GlaxoSmithKline.
Composition : paroxétine base 10,00 mg, sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 369 637.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PAROXETINE PAUCOURT 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 135 752 2 :
Laboratoires Paucourt.
Composition : paroxétine base 10,00 mg, sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 369 640.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PAROXETINE SAINT-GERMAIN 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 320 795 9 :
Laboratoires Saint-Germain.
Composition : paroxétine base 10,00 mg, sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 369 639.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL EG 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 039 995 6 :
EG LABO-Laboratoires EuroGenerics.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 727.2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 728.9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 729.5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 730.3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 732.6 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 733.2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 734.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL G GAM 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 246 090 6 :
Laboratoires G GAM.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 723.7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 724.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 726.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 239.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL MC DEVELOPPEMENTS 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 332 424 3 :
MC Développements.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 735.5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 736.1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 737.8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 738.4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 739.0 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 740.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 741.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL MERCK 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 563 262 4 :
Merck Génériques.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 708.8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 709.4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL QUALIMED 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 655 011 2 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 706.5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 707.1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL RATIOPHARM 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 976 581 4 :
Laboratoire Ratiopharm.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 720.8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 721.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 722.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL RPG 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 360 361 3 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 710.2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 711.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL SANDOZ 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 746 249 4 :
Sandoz.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 742.1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 743.8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée PHLOROGLUCINOL TEVA 80 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 405 276 4 :
Teva Classics.
Composition : phloroglucinol 80 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 369 712.5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 713.1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 714.8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 715.4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 716.0 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 717.7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 718.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 12 août 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 339 007 2 :
Bouchara-Recordati.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 764.5 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 765.1 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 766.8 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 767.4 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 241.9 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 242.5 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 768.0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 769.7 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 770.5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 771.1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 243.1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 244.8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 31 août 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 873 855 4 :
Bouchara-Recordati.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 772.8 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 773.4 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 774.0 (28 gélules en pilulier [polypropylène)] ; 369 775.7 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 245.4 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 246.0 (100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 776.3 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 778.6 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 779.2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 780.0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 247.7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 248.3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 31 août 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 138 413 1 :
Bouchara-Recordati.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 781.7 (7 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 782.3 (21 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 784.6 (28 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 785.2 (30 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 250.8 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 567 251.4 100 gélules en pilulier [polypropylène]) ; 369 786.9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 787.5 (21 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 788.1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 369 789.8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 252.0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 253.7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 31 août 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL SANDOZ 7,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 950 767 1 :
Sandoz.
Composition : ramipril 7,5 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 368 675.9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 676.5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 677.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 678.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 566 809.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 679.4 (14 comprimés en flacon [PE]) ; 368 680.2 (15 comprimés en flacon [PE]) ; 368 681.9 (28 comprimés en flacon [PE]) ; 368 682.5 (30 comprimés en flacon [PE]) ; 566 811.6 (100 comprimés en flacon [PE]) (décision du 29 août 2005).
Spécialité dénommée RENNIE ORANGE, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 962 839 5 :
Bayer Santé Familiale.
Composition : carbonate de calcium 680 mg ; carbonate de magnésium lourd 80 mg, pour un comprimé à croquer. - Codes identifiants de présentation : 369 477.6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 478.2 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 479.9 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 480.7 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 481.3 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 483.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 484.2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 485.9 (72 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 486.5 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 487.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 488.8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 489.4 (12 comprimés dans une feuille [papier/aluminium]) ; 369 490.2 (12 comprimés dans une feuille [papier/aluminium] ; boîte de 24 [2 x 12]) ; 369 491.9 (12 comprimés dans une feuille [papier/aluminium] ; boîte de 36 [2 x 12]) ; 369 492.5 (12 comprimés dans une feuille [papier/aluminium] ; boîte de 48 [2 x 12]) ; 369 493.1 (12 comprimés dans une feuille [papier/aluminium] ; boîte de 60 [2 x 12]) ; 369 494.8 (12 comprimés dans une feuille [papier/aluminium] ; boîte de 72 [2 x 12]) ; 369 495.4 (12 comprimés dans une feuille [papier/aluminium] ; boîte de 84 [2 x 12]) ; 369 496.0 (12 comprimés dans une feuille [papier/aluminium] ; boîte de 96 [2 x 12]) (décision du 10 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE ARROW 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 997 427 6 :
Arrow Génériques.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 755.6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 756.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 757.9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 758.5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 19 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE EG 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 135 865 6 :
EG LABO-laboratoires EuroGenerics.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour un gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 805.3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 807.6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 808.2 (28 gélules en film thermosoudé [aluminium]) ; 369 809.9 (30 gélules en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 19 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE ENDWELL 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 764 023 5 :
Endwell Limited.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 811.3 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 813.6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 814.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE G GAM 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 918 716 4 :
Laboratoires G GAM.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 797.0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 798.7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 799.3 (28 gélules en film thermosoudé [aluminium]) ; 369 800.1 (30 gélules en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 19 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE RANBAXY 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 134 382 5 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie génériques.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 801.8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 802.4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 803.0 (28 gélules en film thermosoudé [aluminium]) ; 369 804.7 (30 gélules en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 19 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE RATIOPHARM 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 846 720 6 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 790.6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 791.2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 792.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 793.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 794.1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 795.8 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 369 796.4 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 19 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE SANDOZ 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 858 690 8 :
Sandoz.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 653.9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 654.5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 655.1 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 656.8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 657.4 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 658.0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 9 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE TEVA 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 549 012 1 :
Teva Classics.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 818.8 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 819.4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 820.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE WINTHROP 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 835 398 9 :
Winthrop Médicaments.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 815.9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 816.5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 369 817.1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE ZYDUS 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 267 784 9 :
Zydus France.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 824.8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 199.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 200.0 (28 gélules en film thermosoudé [aluminium]) ; 368 201.7 (30 gélules en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 26 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 702 551 6 :
Biogaran.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 669.2 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 111.8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 10 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM EG LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 708 288 7 :
EG LABO-laboratoires EuroGenerics.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 659.7 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 098.1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 10 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM MERCK LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 169 894 7 :
Merck Génériques.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 670.0 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 112.4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 10 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM QUALIMED LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 657 180 4 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 660.5 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 113.0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 10 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM RATIOPHARM LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 232 731 1 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 661.1 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 662.8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 099.8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 100.6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 101.2 (50 comprimés en flacon [verre]) ; 567 102.9 (100 comprimés en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 9 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM RPG LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 515 357 0 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 665.7 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 666.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 106.4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 107.0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 108.7 (50 comprimés en flacon [verre]) ; 567 109.3 (100 comprimés en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 9 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 592 736 8 :
Sandoz.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 663.4 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 103.5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 104.1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 9 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM TEVA LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 599 560 4 :
Teva Classics.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 664.0 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 105.8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 10 août 2005).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM VENIPHARM LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 547 090 9 :
Venipharm.
Composition : valproate de sodium 500 mg, sous forme d'acide valproïque, sel de sodium et d'acide valproïque, pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 369 668.6 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 567 110.1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (décision du 10 août 2005).